血友病是一种由于缺乏控制人类凝血的成分--第七因子而导致血液凝固失败的疾病。患有这种疾病的病人，即使体表没有外伤，也会在最轻微的损伤时大量出血，并有皮下和关节内出血。
它是一种典型的隐性遗传，致病基因位于X染色体上，通常由母亲传给儿子。
2.杜兴氏肌肉萎缩症。
这是一种遗传缺陷，发生在男性身上是因为该基因位于X染色体上，发生在女性身上是因为她们是该基因的携带者。
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1、发病初期，大腿肌肉萎缩，小腿变得粗壮但无力，走路像鸭子，几年后逐渐瘫痪。该病的发病年龄通常为4岁，最迟不超过7岁，而由于肌肉无力和呼吸衰竭，死亡发生在20岁。
2、3. 蚕豆病
3、蚕豆病与食用蚕豆有关，是一种由食用蚕豆引起的急性溶血性贫血，通常发生在9岁以下的儿童。当配偶双方都是健康的，但母亲有一个变异的染色体时，蚕豆病更常被遗传，因此男孩有50%的机会患此病，而女孩是正常的，但有一半是携带者。
4、4.红-绿色盲
色盲是一种从男性传给女性的遗传性疾病，最常见的是红绿色盲。人类的色盲基因只位于X染色体上，而不是Y染色体上。与其他疾病不同，色盲的基因是由父亲传给女儿，然后由女儿传给孙子。
这意味着，如果父亲是红绿色盲，大多数女儿会继承这种疾病；如果母亲是患者，大多数致病基因会传给儿子。